職位描述
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此職位為南京醫藥股份有限公司鎮江分公司職位。
南京醫藥股份有限公司 鎮江分公司於2017年成立,坐落於鎮江市京口區解放路288號東邦大廈18樓(lou),主(zhu)要(yao)從(cong)事(shi)藥(yao)品(pin)流(liu)通(tong)行(xing)業(ye)。作(zuo)為(wei)國(guo)有(you)控(kong)股(gu)上(shang)市(shi)企(qi)業(ye)南(nan)京(jing)醫(yi)藥(yao)股(gu)份(fen)有(you)限(xian)公(gong)司(si)的(de)分(fen)公(gong)司(si),肩(jian)負(fu)將(jiang)集(ji)成(cheng)化(hua)供(gong)應(ying)鏈(lian)服(fu)務(wu)下(xia)沉(chen)到(dao)基(ji)層(ceng),為(wei)上(shang)下(xia)遊(you)客(ke)戶(hu)提(ti)供(gong)增(zeng)值(zhi)服(fu)務(wu),配(pei)合(he)當(dang)地(di)醫(yi)療(liao)市(shi)場(chang)做(zuo)好(hao)醫(yi)藥(yao)供(gong)應(ying)鏈(lian)服(fu)務(wu)的(de)使(shi)命(ming)。公(gong)司(si)目(mu)前(qian)在(zai)鎮(zhen)江(jiang)市(shi)醫(yi)藥(yao)流(liu)通(tong)商(shang)業(ye)中(zhong)居(ju)前(qian)3位。
公司以努力打造***的de區qu域yu性xing醫yi藥yao流liu通tong性xing企qi業ye為wei目mu標biao,攜xie手shou優you秀xiu的de合he作zuo夥huo伴ban,積ji極ji應ying對dui挑tiao戰zhan,優you化hua資zi源yuan配pei置zhi,夯hang實shi基ji礎chu管guan理li,提ti高gao物wu流liu效xiao率lv,重zhong視shi團tuan隊dui建jian設she,強qiang化hua市shi場chang拓tuo展zhan,將jiang市shi場chang做zuo深shen,做zuo細xi,做zuo透tou,成cheng為wei大da健jian康kang產chan業ye可ke信xin賴lai的de健jian康kang產chan品pin和he服fu務wu提ti供gong商shang。
崗位職責
1、根據GSP及相關法律法規,協助修訂質量管理製度、標準、職責等文件,完善各類工作記錄表格等;
2、落實公司各項質量管理製度及相關藥品法律法規在公司的執行;
3、完成組織開展對企業的質量檢查工作,完善督查手段、改進督查工作質量,出具客觀的質量督查報告,提出整改建議;
4、審核首營企業、首營品種、首營客戶資質、法人委托資質材料,並根據審核內容的變化進行動態管理;
5、負責質量信息的收集和排查,並傳遞;負責溫濕度數據監督管理;
6、負責不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監督;負責假劣藥品的上報;
7、負責藥品質量查詢;負責藥品召回的管理;負責藥品質量投訴和質量事故的調查、上報;負責藥品不良反應的報告;
8、指導和監督藥品采購、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;
9、負責指導設定計算機係統質量控製功能,負責計算機係統操作權限的審核;
10、開展公司部門/全員質量相關業務知識培訓、指導;
11、完成許可證、換證、變更;
12、負責計量器具的強製年檢工作;
13、完成組織完成各項年度驗證工作;
14、完成組織質量管理體係內審和風險評估工作;
15、負責內控工作;
16、組織供應商、第三方物流年度評審;
17、負責南京基礎數據平台維護;
18、其他質量安全管理工作;
19、完成上級主管安排的各項臨時工作。
任職要求
1、學曆:全日製大專及以上學曆;
2、專業:藥學、中藥學等相關專業,具備執業藥師證;
3、工作經驗:具備3年以上藥品經營質量管理相關工作經驗;
4、了解藥品質量管理相關的法律法規;
5、熟悉Office等辦公軟件的使用。
南京醫藥股份有限公司 鎮江分公司於2017年成立,坐落於鎮江市京口區解放路288號東邦大廈18樓(lou),主(zhu)要(yao)從(cong)事(shi)藥(yao)品(pin)流(liu)通(tong)行(xing)業(ye)。作(zuo)為(wei)國(guo)有(you)控(kong)股(gu)上(shang)市(shi)企(qi)業(ye)南(nan)京(jing)醫(yi)藥(yao)股(gu)份(fen)有(you)限(xian)公(gong)司(si)的(de)分(fen)公(gong)司(si),肩(jian)負(fu)將(jiang)集(ji)成(cheng)化(hua)供(gong)應(ying)鏈(lian)服(fu)務(wu)下(xia)沉(chen)到(dao)基(ji)層(ceng),為(wei)上(shang)下(xia)遊(you)客(ke)戶(hu)提(ti)供(gong)增(zeng)值(zhi)服(fu)務(wu),配(pei)合(he)當(dang)地(di)醫(yi)療(liao)市(shi)場(chang)做(zuo)好(hao)醫(yi)藥(yao)供(gong)應(ying)鏈(lian)服(fu)務(wu)的(de)使(shi)命(ming)。公(gong)司(si)目(mu)前(qian)在(zai)鎮(zhen)江(jiang)市(shi)醫(yi)藥(yao)流(liu)通(tong)商(shang)業(ye)中(zhong)居(ju)前(qian)3位。
公司以努力打造***的de區qu域yu性xing醫yi藥yao流liu通tong性xing企qi業ye為wei目mu標biao,攜xie手shou優you秀xiu的de合he作zuo夥huo伴ban,積ji極ji應ying對dui挑tiao戰zhan,優you化hua資zi源yuan配pei置zhi,夯hang實shi基ji礎chu管guan理li,提ti高gao物wu流liu效xiao率lv,重zhong視shi團tuan隊dui建jian設she,強qiang化hua市shi場chang拓tuo展zhan,將jiang市shi場chang做zuo深shen,做zuo細xi,做zuo透tou,成cheng為wei大da健jian康kang產chan業ye可ke信xin賴lai的de健jian康kang產chan品pin和he服fu務wu提ti供gong商shang。
崗位職責
1、根據GSP及相關法律法規,協助修訂質量管理製度、標準、職責等文件,完善各類工作記錄表格等;
2、落實公司各項質量管理製度及相關藥品法律法規在公司的執行;
3、完成組織開展對企業的質量檢查工作,完善督查手段、改進督查工作質量,出具客觀的質量督查報告,提出整改建議;
4、審核首營企業、首營品種、首營客戶資質、法人委托資質材料,並根據審核內容的變化進行動態管理;
5、負責質量信息的收集和排查,並傳遞;負責溫濕度數據監督管理;
6、負責不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監督;負責假劣藥品的上報;
7、負責藥品質量查詢;負責藥品召回的管理;負責藥品質量投訴和質量事故的調查、上報;負責藥品不良反應的報告;
8、指導和監督藥品采購、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;
9、負責指導設定計算機係統質量控製功能,負責計算機係統操作權限的審核;
10、開展公司部門/全員質量相關業務知識培訓、指導;
11、完成許可證、換證、變更;
12、負責計量器具的強製年檢工作;
13、完成組織完成各項年度驗證工作;
14、完成組織質量管理體係內審和風險評估工作;
15、負責內控工作;
16、組織供應商、第三方物流年度評審;
17、負責南京基礎數據平台維護;
18、其他質量安全管理工作;
19、完成上級主管安排的各項臨時工作。
任職要求
1、學曆:全日製大專及以上學曆;
2、專業:藥學、中藥學等相關專業,具備執業藥師證;
3、工作經驗:具備3年以上藥品經營質量管理相關工作經驗;
4、了解藥品質量管理相關的法律法規;
5、熟悉Office等辦公軟件的使用。
工作地點
地址:鎮江京口區鎮江東邦國際商務大廈18層
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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職位發布者
rain..HR
南京醫藥股份有限公司
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製藥·生物工程
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國有企業
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中山東路486號

鎮江
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大專
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